La técnica de edición de ácidos nucleicos no es nada más que
una terapia genética que utiliza la introducción de material de ácidos
nucleicos (ADN-ácido desoxirribonucleico o ARN-ácido ribonucleico) o sus
derivados los cuales codifican información que es leída por la máquina de
transcripción nuclear produciendo proteínas terapéuticas para el tratamiento de
ciertas enfermedades. En este caso para el leiomioma el uso del vector
adenoviral dirigido ofrece un método de tratamiento potencialmente seguro,
eficaz, localizado y no quirúrgico para mujeres con leiomiomas uterinos
sintomáticos
Tipo de Edición: in vivo en células somáticas
Dirigido hacia: Genes relacionados con la matriz extracelular (TGF beta 3) y
genes relacionados con la angiogénesis (VEGF e IGF-1)
Dirigido por: vector de adenovirus dirigido, Ad-SSTR-RGD-TK
/ GCV
Órgano a tratar: útero
Vía de administración: inyección intratumoral directa por
vía subcutánea
Resultados:
A corto produjo una disminución significativa en el tamaño
de las lesiones de leiomioma en un 23.4%
A mediano plazo inhibió la proliferación celular mientras
inducía la apoptosis e inhibía la expresión de la matriz extracelular y los
genes relacionados con la angiogénesis
A largo plazo reduce eficazmente el tamaño del tumor en el
leiomioma sin diseminación a otros órganos
REFERENCIAS:
1) Abdelaziz M, Sherif L, ElKhiary M, Nair S, Shalaby S,
Mohamed S, et al. PubMed. [Online].; 2016 [cited 2020 Enero. Available from: https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC5933189/.
Dirigido hacia está mal 0.9/1
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