El leiomioma uterino tiene un origen monoclonal y su crecimiento suele estar relacionado con la expansión clonal de
una sola célula; en la mayoría de los casos, alrededor del 60%, los miomas tienen un cariotipo normal pero el 40% restante se lo asocia con alteraciones citogenéticas como las translocaciones entre cromosomas 12:14 (la mas común) y 6:10, trisomía 12, deleciones en cromosomas 7q, 3q y 1q y rearreglos de los cromosomas 6q, 10q y 13q. El primer gen encontrado fue el HMA2 disregulado por la traslocación 12:14.
REFERENCIAS
1. Vargas-Hernández VM. Leiomiomatosis uterina. Aspectos epidemiológicos, fisiopatogénicos, reproductivos, clínicos y terapéuticos. [Online].; 2013 [cited 2019 Septiembre 05. Available from: https://www.medigraphic.com/pdfs/juarez/ju-2013/ju133e.pdf.
2. Ruiz MEO. Miomatosis uterina. [Online].; 2014 [cited 2019
Septiembre 12. Available from: https://www.medigraphic.com/pdfs/abc/bc-2009/bc094h.pdf.
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