Alteraciones de la traducción del Leiomioma uterino

Como se a visto anteriormente el leiomioma se ve involucrado en ciertos fallos genómicos y la traducción no es la excepción. Existen estudios que indican que el ARNm y la expresión de proteínas de los receptores ER-a y ER-B estan en niveles muy altos, suceso que no es lo normal en comparación con el miometrio sano, hipótesis que indica que los estrógenos pueden estimular el crecimiento de los leiomiomas junto con la acción de citocinas y FGF. También se puede deber a la disminución de la apoptosis por una hiperexpresión de la proteína BCL-2. 

REFERENCIAS

1. Hernández-Valencia M, Valerio-Castro E, Tercero-Valdez-Zúñiga C, Barrón-Vallejo J, Luna-Rojas R. scielo.com. [Online].; 2017 [cited 2019 Octubre 26. Available from: http://www.scielo.org.mx/scielo.php?script=sci_arttext&pid=S0300-90412017000900611.

Alteraciones de la transcripción del Leiomioma del útero

Las alteraciones de transcripción en el Leiomioma uterino ocurren por la mutación de un regulador transcripcional conocido como complejo mediador de la subunidad 12 (MED12).  El complejo se encuentra en el cromosoma X el cual codificara la proteína 250-kDa  la misma que se va a ver involucrada en la regulación transcripcional del complejo RNA polimerasa II. Alrededor del 70% de los leiomiomas se dan por dicha mutación y ademas de codificar la proteína 250-kDa, MED12 interactúa con la función de los receptores de estrógenos α y β así provocando un aumento en el crecimiento del leiomioma. 

REFERENCIAS

1. Mittal. P.; Shin. Yh.; Yatsenko. SA.; Castro. CA.; Surti. U.; Rajkovic A. National Center for Biotechnology Information. [Online].; 2015 [cited 2019 Octubre 19. Available from: https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC4563761/.

Alteraciones de la replicación del Leiomioma del útero

El leiomioma uterino tiene un origen monoclonal y su crecimiento suele estar relacionado con la expansión clonal de una sola célula; en la mayoría de los casos, alrededor del 60%, los miomas tienen un cariotipo normal pero el 40% restante se lo asocia con alteraciones citogenéticas como las translocaciones entre cromosomas 12:14 (la mas común) y 6:10, trisomía 12, deleciones en cromosomas 7q, 3q y 1q y rearreglos de los cromosomas 6q, 10q y 13q. El primer gen encontrado fue el HMA2 disregulado por la traslocación 12:14.

REFERENCIAS
1. Vargas-Hernández VM. Leiomiomatosis uterina. Aspectos epidemiológicos, fisiopatogénicos, reproductivos, clínicos y terapéuticos. [Online].; 2013 [cited 2019 Septiembre 05. Available from: https://www.medigraphic.com/pdfs/juarez/ju-2013/ju133e.pdf.

2. Ruiz MEO. Miomatosis uterina. [Online].; 2014 [cited 2019 Septiembre 12. Available from: https://www.medigraphic.com/pdfs/abc/bc-2009/bc094h.pdf.

LEIOMIOMA DEL UTERO

Puede que esta enfermedad suene extraña para alguien que no conozca del tema pero no es nada mas que un tumor benigno en el miometrio uterino, en otras palabras significa que se formo una masa que no es de índole maligno en el músculo liso del útero. El tumor crece de forma lenta y la mayoría de veces las pacientes afectadas no presentan ninguna sintomatología pero en un 20 a 40% pueden manifestarse con una hemorragia anormal, dolor crónico y sensación extraña en la zona pélvica. 

REFERENCIAS
1. Dr. Joji Ueno. Que son los leiomiomas uterinos?. Instituto Gera. [Online].; 2018 [cited 2019 Septiembre 05. Available from: https://clinicagera.com.br/leiomiomas-uterinos/