Prueba de Microarray

El empleo de Microarrays de alta densidad de oligopéptidos es de utilidad para la realizaron de perfiles de expresión de genes donde se averiguo que las células madre CD34+/CD49b+ se diferencian en células intermedias CD34+/CD49b-, que luego se diferencian terminalmente en células CD34-/CD49b- y frente a esto se descubrió que la ruta de señalización de IGF y IGF2 esta sobreexpresada en células CD34+/CD49b- frente a CD34-/CD49b- lo que contribuye a la proliferación de células madre de leiomioma. 

REFERENCIAS 

1) Moravek M.B.; Yin P.; Coon J.S.; Ono M.; Druschitz S.A.; Malpani S.S.; Dyson M.T.; Rademaker A.W.; Robins J.C.; Wei J.J.; Kim J.J.; Bulun S.E. PubMed. [Online].; 2017 [cited 2019 Noviembre. Available from: https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/28324020. 2) Serena H, Pellicer Martínez A, Esteban Ruiz FJ, Horcajadas Almansa JA. Roderic. [Online].; 2015 [cited 2019 Noviembre. Available from: http://roderic.uv.es/handle/10550/50604.

Prueba de Reacción en Cadena de la Polimerasa (PCR) del Leiomioma Uterino

Tema: Análisis de la extracción de ADN del material de parafina para analizar micro satélites inestables de genes relacionados con el leiomioma uterino.

Objetivo: Lograr describir un protocolo de como se realiza la extracción de ADN del tejido de parafina para su análisis en biología molecular.

Muestra: Bloques de parafina que contienen fragmentos de tejido miometrial

Ácido Nucleico: ADN genómico

Extracción del ADN:

Lisis: Desparafinación por baño de xileno y solución con promega

Separación: Centrifugación

Purificación: Kit de purificación de ADN genómico Wizard - Promega

Genes: Microsatélites relacionados a leiomioma

Tipo de PCR: PCR standard

Desnaturalizacion: 65°C, 90seg

Hibridación: 50°C, 90seg               →30 ciclos
Elongación: 65°C, 90seg

Visualización: EFO

REFERENCIAS

1) Nascimento EM, Spinelli MO, Rodrigues CJ, Bozzini N. Scielo. [Online].; 2013 [cited 2019 Noviembre. Available from: http://www.scielo.br/scielo.php?script=sci_arttext&pid=S1676-24442003000300013#%3Cb%3Efigura%3C/b%3E2.

Prueba de tamizaje y una confirmatoria para leiomioma uterino

PRUEBA DE TAMIZAJE

Es una detección temprana para establecer quien puede o no padecer una patología, pero no es usual para la detección de los leiomiomas; actualmente las tecnologías de secuenciación permiten estudios de tamizaje del genoma para identificar genes asociados con la susceptibilidad a los mismos. La STE20-like quinasa se expresa en la proliferación mioblástica y es activado por alteraciones epiteliales. 

PRUEBA CONFIRMATORIA

La cascada de JNK es escencial en la respuesta a estrés celular e incluye a Ste20-like quinasa como estéril, pero es más recomendable usar ultrasonografía (transabdominal/transvaginal), RM, radiografías de la pelvis y TC.

REFERENCIAS

1) King MW. themedicalbiochemistrypage.org. [Online].; 2017 [cited 2019 Noviembre. Available from: https://themedicalbiochemistrypage.org/es/signal-transduction-sp.php

2) Cuello. M, Miranda. V, Ralph C. Ginecología Genneral y Salud de la Mujer. Cuello M, editor. Chile: Ediciones Universidad Catolica de Chile; 2017.

Alteraciones de la Epigenómica del Leiomioma uterino

La epigenómica está formada por algunos compuestos químicos y proteínas o mejor conocidas como "etiquetas" químicas las cuales se pueden unir al ADN logrando dirigir acciones como activación o desactivación de genes, a esto se lo denomina imprinting. En el leimioma uterino se conoce que existe un gen que realiza imprinting  que está asociado con el crecimiento anómalo de células mesodérmicas y la sobreexpresión del gen PEG1/MEST aumentaba en esta patología. 

REFERENCIAS

1) Moon YS, Park SK, Kim HT, Lee TS, Kim JH, Choi YS. PubMed. [Online].; 2015 [cited 2019 Noviembre 3. Available from: https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/20339302. 

2) Anonimo. Naional Human Genome Research Institute. [Online].; 2019 [cited 2019 Noviembre 3. Available from: https://www.genome.gov/es/about-genomics/fact-sheets/Epigenomica.